全球速看：百济神州(06160)产品收入大幅增长 2022年总收入为14.16亿美元 同比增长20.37%

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百济神州(06160)公布2022年第四季度业绩，总收入约3.8亿美元，同比增长77.63%;研发费用约4.46亿美元，同比增长3.61%。于2022年，总收入为14.16亿美元，同比增长20.37%;研发费用约16.41亿美元，同比增长12.42%。

相较上一年同期，2022年第四季度产品销售额增长72.3%至3.39亿美元，全年产品销售额增长97.9%至13亿美元，主要得益于公司自主研发产品，以及安进和百奥泰授权引入产品的销售额增长。

2022年第四季度和全年，百悦泽®全球销售额分别为1.761亿美元和5.647亿美元，相较上一年同期，分别实现101%和159%的增长;在美国，百悦泽®第四季度销售额为1.253亿美元，全年销售额为3.897亿美元，相较上一年同期分别增长124%和237%。第四季度在美国的销售额持续增长，主要得益于在套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)市场的持续渗透。在中国，百悦泽®第四季度销售额为4090万美元，全年为1.503亿美元，相较上一年同期，分别实现33%和49%的增长，主要得益于在所有已获批适应症领域的销售额增长。

2022年第四季度，百泽安®在中国的销售额为1.022亿美元，相较上一年同期增长88%;2022年全年，百泽安®在中国的销售额为4.229亿美元，相较上一年同期增长66%。医保报销范围扩大所带来的新增患者需求、进一步扩大的销售团队以及药品进院数量的增加，持续推动了百泽安®市场渗透率和市场份额的提升。

百泽安®在中国新增4项适应症纳入国家医保药品目录(NRDL)，目前共有9项获批适应症已纳入NRDL。

凯洛斯®首次纳入NRDL，用于治疗R/R多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。安加维®成功续约 NRDL，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤(GCTB)患者。

公告称，研发费用的增加主要来自员工人数的增长、对药物发现和临床开发投入的增加，其中包括在建立内部研究与临床开发能力方面的持续投入;部分研发费用的增加已经与支付给临床研究机构(CRO)的临床试验相关费用的减少所抵销。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)先生表示：“回顾2022年第四季度和全年，我们成绩斐然。随着全球团队持续致力于将创新性治疗方案带给更多患者及其护理人员，我们的两大核心自研药物百悦泽®和百泽安® 的产品收入均取得大幅增长。ALPINE试验的无进展生存期(PFS)最终分析结果显示，百悦泽®对比亿珂®在复发╱难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中展现了显著的优效性，以及更优的心臟安全性特徵，此外，美国FDA已批准百悦泽®用于治疗R/R CLL/SLL成人患者—这是我们近期取得的诸多成果中最重要的里程碑，也再次证明了我们积极践行『立足科学』的承诺。”

百济神州首席财务官王爱军(Julia Wang)女士表示：“我们第四季度的业绩再次验证了百济神州的商业化能力，以及我们积极践行卓越运营和财务管理的承诺。百济神州已建立了强劲的现金流，同时2022年产品总收入达到13亿美元的成绩，我们已做好充分准备，运用自身的全球性规模和资金实力，实现长期增长。”

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