世界即时看！创胜集团-B(06628)将于SITC 2022年会公布两项科学壁报

【资料图】

创胜集团-B(06628)公告，公司将于2022年11月8日至12日于美国波士顿举办的第37届癌症免疫治疗学会(SITC)年会期间，以壁报形式公布两项科学壁报。其中一项与TST001(Osemitamab)有关，研究了Claudin18.2和PD-L1在中国胃腺癌和食管胃结合部腺癌中的表达，另一项则为TST005(PD-L1/TGF-β双重功能抗体)的临床研究介绍摘要。

公告显示，TST001(Osemitamab)是一种高亲和力的人源化抗Claudin18.2单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。TST001(Osemitamab)通过ADCC和CDC机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予TST001(Osemitamab)用于治疗胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)患者的孤儿药资格认定。

TST005则为第二个启动全球临床研究的双功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同时靶向两个通常被癌细胞用于逃逸免疫抑制的通路，即转化生长因数-β(TGF-β)及程式性细胞死亡配体-1(PD-L1)。TST005由高亲和力PD-L1抗体，和融合在其C端的经工程改造的TGF-β受体II型蛋白组成。TST005不结合Fc受体，因此由Fc受体介导的对表达PD-L1蛋白的效应T细胞的杀伤风险更低。TST005的PD-L1高亲和力结合活性及增强的TGF-βtrap稳定性可将TGF-βtrap靶向递送至表达PD-L1的肿瘤，从而将全身性抑制TGF-β信号产生的脱靶毒性降至最低。TST005在体外可高效逆转TGF-β诱导的T细胞抑制。在多个同源肿瘤模型中，TST005可显着增加CD8阳性T细胞向PD-L1表达的肿瘤中的浸润，并在TGF-β高表达对PD-(L)1治疗不敏感的肿瘤模型中显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制。TST005在非人类灵长类动物中具有良好的耐受性，并显示出线性PK特征。TST005是一个具有潜在更好的治疗视窗的特异性双功能免疫治疗创新候选药物。TST005的临床试验正在美国和中国同步进行(NCT04958434/CTR20221397)。

标签： 创胜集团-B 06628