今日热搜：基石药业-B(02616)发布中期业绩 收入达2.62亿元 同比增长229.5%

(资料图)

基石药业-B(02616)发布截至2022年6月30日止六个月业绩，收入同比增长229.5%至2.62亿元(人民币，下同)(包括药品销售(指公司销售药品阿伐替尼、普拉替尼及新上市艾伏尼布)1.614亿元、授权费收入8730万元及舒格利单抗特许权使用费收入1310万元)，乃主要归因于药品阿伐替尼及普拉替尼的总销售额以及来自新上市艾伏尼布及舒格利单抗收入的增加。

研发开支由2021年上半年的5.128亿元减少至2022年上半年的2.666亿元，乃主要由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本降低。

公司已实现商业能力健康及稳步增长，再一次展示公司新产品及适应症的成功上市，以及持续扩大的品牌影响力。公司依旧聚焦重点创新举措，以驱动持续增长：1)加强临床教育和检测援助，以扩大使用公司药物的潜在患者群;2)通过学术活动扩大纳入指南的影响，进一步建立科学领导力;3)优化公司的定价策略，推进医院╱直达患者(DTP)药房列名，并加入更多保险计划，以扩大可及性和可负担性;及4)向医生╱患者提供教育，以获得更好的患者支持和长期药物治疗。公司尤为注重确保销售团队的覆盖范围及提高销售效率。

至今，公司的努力已获得多项成就。公司的销售覆盖范围已从2021年的600 家医院成功扩张至截至本公告日期的约700家，占精准治疗药物相关市场的约70% 至80%。目前，公司在售的精准治疗药物已被纳入15个国家指南，较公司发布2021年年度业绩公告时的超过十个取得增长。此外，该等药物列入的补充保险计划项目也从公司发布2021年年度业绩时的超过60项增加至85项。

此外，公司的临床团队已证明，公司有能力将创新、速度及质量方面的优势转化为患者及业务的有形成果。公司成功获得三款产品的四项NDA批准，包括两款FIC的精准治疗药物及公司的核心肿瘤免疫治疗骨架药物。于报告期内，舒格利单抗已取得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者，成为全球唯一获批准用于该患者群体的抗PD-1/ PD-L1单抗，显著加强了其市场定位及采用度。同类首创药物艾伏尼布在中国大陆获批用于治疗携带IDH1突变的R/R AML成人患者。此外，普拉替尼于中国大陆获得RET突变MTC及RET融合阳性TC批准，并于中国香港获得RET融合阳性 NSCLC批准。

标签： 基石药业-B 02616