再鼎医药(09688)发布年度业绩 总收入2.15亿美元 同比增长49%

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再鼎医药(09688)发布截至2022年12月31日止年度业绩，集团总收入2.15亿美元，同比增长49%;亏损净额4.43亿美元，同比减少37.1%;研发开支2.86亿美元;每股亏损0.46美元。

自成立以来，公司的经营活动产生了亏损净额及负现金流量。公司绝大部分的亏损来自于研究及发展计划花费的资金以及与公司经营活动有关的一般及行政成本。开发优质候选产品需要公司长期就研发活动作出大量投资，而公司战略的核心部分为继续在该领域进行持续投资。公司于未来数年自经营活动产生利润及正现金流量的能力取决于公司成功推广目前的四款商业化产品则乐、爱普盾、擎乐及纽再乐，以及公司能够成功扩大该等产品的适应证以及开发及商业化其他候选产品的能力。公司预期继续产生与研发活动有关的庞大开支。

具体而言，公司须根据授权及合作协议在订立该等协议时支付前期付款，并于达成若干开发、注册及基于销售的里程碑时支付里程碑款项，以及按授权产品于许可区域的年度销售净额的分级百分比支付若干特许权使用费。于2022年，公司取得与前期许可费及开发里程碑有关的研发开支5340万美元。此外，公司预期将会产生有关候选产品商业化的庞大成本，尤其是于早期商业化阶段。

公告称，于2022年，尽管中国的COVID-19疫情带来了挑战，但公司四款商业化产品的销售额继续增加。公司预计该等产品的销售额于2023年将进一步增加，部分原因是则乐在中国卵巢癌医院销售中的份额持续增加，则乐和纽再乐新列入国家医保目录，以及将爱普盾纳入的补充保险计划名单中的数量增加。

公司亦继续在公司的产品管线上取得进展。例如，公司于本年度获得一些积极的数据，包括非小细胞肺癌的adagrasib，原发性免疫性血小板减少症和全身性肌无力症的efgartigimod，以及精神分裂症的KarXT。公司促成成功的注册研究，包括肿瘤电场治疗的LUNAR研究和repotrectinib的TRIDENT-1研究。而且，公司通过与Seagen就TIVDAK的授权进行战略合作的业务开发活动，增加了公司的管线资产，这进一步深化了公司的女性癌症管线。

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