君实生物(01877)发盈警 预计2022年净亏损约23.96亿元

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君实生物(01877)发布公告，预计2022年年度实现营业收入人民币14.46亿元左右，与上年同期相比减少25.79亿元左右，同比减少64.07%左右;预计2022年年度研发费用为23.64亿元左右，与上年同期相比增长2.95亿元左右，同比增长14.27%左右;预计2022年年度实现归属于母公司所有者的净亏损23.96亿元左右，与上年同期相比亏损增加16.75亿元左右，同比亏损增加232.36%左右;预计2022年年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净亏损24.55亿元左右，与上年同期相比亏损增加15.71亿元左右，同比亏损增加177.70%左右。

2022年度公司营业收入出现减少，主要系上期新冠中和抗体埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016)产生了基于与Eli Lilly and Company合作的海外市场大额技术许可收入及特许权收入，前述相关合作事项的全部里程碑事件已于2021年度达成并确认收入，故2022年度对应的技术许可收入减少所致。2022年度，公司核心产品之一特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®)相较于2021年度实现了销售收入的同比显著增长。随着报告期内商业化能力提升，以及特瑞普利单抗新增2项大适应症获批，公司在国内市场的销售情况已逐步进入正向循环。

公司2022年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，主要系公司对在研项目及储备研发项目的投入处于较高水平，营业收入扣除产品推广、日常运营等支出后尚不能完全覆盖研发投入。报告期内，预计公司研发费用为23.64亿元左右，与上年同期相比增长14.27%左右。公司在2022年度不断丰富产品管线，持续探索药物的联合治疗，快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发，并加速推进多个具有源头创新性(first-in-class)或差异化开发价值的产品管线，从而导致公司研发费用持续增长。报告期内，特瑞普利单抗新增2项适应症获得国家药品监督管理局批准，阿达木单抗(商品名：君迈康®)的8项适应症获得国家药监局批准，9款在研产品获得国家药监局临床试验批准，3款在研产品获得美国食品药品监督管理局临床试验批准。

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