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再鼎医药-SB(09688): INTRIGUE三期临床研究未达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点

再鼎医药-SB(09688)公布,公司于2021年11月5日(美国东部时间)向美国证券交易委员会呈交表格8-K,以宣布再鼎医药有限公司的合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals, Inc.发布一份新闻稿,当中公布来自 QINLOCK对先前接受伊马替尼治疗的胃肠道间质瘤(GIST)患者的INTRIGUE三期临床研究的主要数据。INTRIGUE三期临床研究是一项随机、全球、多中心、开放标签研究,旨在评估QINLOCK于先前接受伊马替尼治疗的GIST患者中与舒尼替尼相比的疗效及安全性。与标准护理舒尼替尼相比,该研究未达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点。


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